汕头1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成实体瘤手术治疗,希望评估体内是否还有残留风险的朋友。
- 正在进行靶向或免疫治疗,想通过定期监测评估疗效与耐药情况的朋友。
- 治疗结束后进入康复期,希望更精准地了解复发风险、安排复查间隔的朋友。
- 担心常规影像检查不够灵敏,希望用更前沿技术动态追踪身体状况的朋友。
- 在汕头等大都市,希望获得更个体化健康管理方案的康复期朋友。
- 家族中有肿瘤病史,自身已完成治疗,希望对风险进行长期监测的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把人体比作一座城市,肿瘤治疗就像一次局部重建。这个检测分两步:第一步是‘绘制精准地图’,通过对肿瘤组织进行一次全面的基因测序(近2万个基因),找到您体内肿瘤独有的‘身份特征’,比如与用药相关的靶点、免疫治疗相关指标等,为后续追踪提供‘指纹’。第二步是‘定期巡逻’,在之后的时间里,通过6次简单的抽血,检测血液中是否出现了之前发现的肿瘤‘指纹’信号。如果能持续监测到信号,可能提示有微小残留或复发风险;如果信号持续为阴性,则让人更安心。它非常灵敏,但并非万能,无法替代影像学检查,也不能检测所有类型的异常,结果需要专业人士结合整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。第一步的全面分析需要您提供之前手术或穿刺时留存下来的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。如果本地没有,可以由检测机构协助从汕头的医院病理科协调。第二步的6次血液复查就简单多了,每次只需抽取约10毫升外周血(就像常规体检抽血一样),无需空腹,在汕头的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。整个项目周期内,您主要配合完成这几次采样即可。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的是目前前沿的高通量测序技术,针对第一步的全面分析,其检测范围广、深度足,能较全面地描绘肿瘤基因特征。第二步的血液监测采用了高灵敏度的专属定制技术,旨在追踪已知的特定‘指纹’,针对性很强。检测在符合规范的实验室内进行,样本仅用于本次检测,信息安全有保障。任何检测技术都有其局限性,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能检测不到,或存在技术性误差。因此,检测结果,尤其是血液监测结果,是一个重要的参考指标,但不能作为唯一的决策依据。最终的健康状况判断和治疗方案选择,务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目,总费用为32000元,不支持医保报销。
- 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)是进行检测的前提。
- 后续6次血液检测有建议的时间间隔,请尽量按计划完成以保证监测连续性。
- 血液采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持平常状态即可。
- 请妥善保管所有检测报告,它们是您重要的健康档案。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续健康决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 如果您在汕头,部分环节可能有本地服务人员协助,请保持通讯畅通。
- 对检测过程或结果有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (6条,均分4.8)
帮家人咨询的,流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成,每个步骤在公众号都能查到,像查快递一样,心里有谱。最终报告PDF排版清晰,重点突出,医生一眼就抓住了核心信息。
机构回复
感谢您的细心体验!透明的流程追踪和清晰的报告呈现,是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息,是我们最大的追求。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业,详细询问了我之前的基因检测报告和用药史,然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值,不是一刀切地说有用或没用,这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗,方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后,再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可,我们会继续努力。
我是体检异常后做的,比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款,明确了泄露的赔偿责任,这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
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本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。
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尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!
刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。
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感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。
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